Trifenilfosfin, senyawa organofosfat utama, telah menunjukkan nilai unik di berbagai bidang. Sintesisnya terutama melibatkan dua metode: satu adalah reaksi Friedel-Crafts, di mana fenilfosfin oksida dan haloalkana bereaksi dengan adanya aluminium klorida untuk menghasilkan trifenilfosfin; metode lainnya adalah reaksi substitusi orto-, di mana fenilfosfin oksida dengan gugus substituen orto-bereaksi dengan fenil bromida dengan adanya logam natrium untuk memperoleh para-trifenilfosfin tersubstitusi.
Kedua metode sintetik ini dapat secara efisien menyiapkan trifenilfosfin, dan dengan menyesuaikan kondisi reaksi, senyawa trifenilfosfin dengan substituen berbeda dapat diperoleh. Senyawa ini memiliki aplikasi luas dalam sintesis organik, kedokteran, dan pertanian, seperti katalis, prekursor obat antikanker, insektisida, dan pengawet, yang sepenuhnya menunjukkan keserbagunaan dan kepraktisan trifenilfosfin.
